По данным Всемирной организации здравоохранения, у 7-10% населения есть генетическая предрасположенность к раку. Сразу внесём ясность: онкозаболевание передаётся по наследству лишь в 1 из 10 000 случаев. Во всех других ситуациях корректно говорить только о предрасположенности и предраковом состоянии.
Важно понимать, что гистологическая и цитологическая диагностика работают лишь в случае уже имеющегося заболевания. Только онкогенетика помогает с максимальной точностью определить предрасположенность к злокачественным заболеваниям, выявить риски до появления клинических симптомов и выработать стратегию активной профилактики. Поэтому, если у пациента есть подозрения на носительство мутации, рекомендуем провести генетический анализ.
В семье известно 2 и более случая заболевания раком по прямой или боковой линии родства.
Онкозаболевание было обнаружено у члена семьи возрастом до 50 лет.
У родственника были выявлены рецидивы злокачественной опухоли.
Генетическая предрасположенность к раку верхних отделов дыхательных путей и пищевода
Генетический тест для пациентов с персональным анамнезом рака молочной железы
Генетическая предрасположенность к раку грудной железы у мужчин
Генетическая предрасположенность к раку предстательной железы
Генетическая предрасположенность к плоскоклеточному раку шейки матки
Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы
Генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников – развернутый
Генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников – развернутый
Генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников
Чтобы выявить унаследованную расположенность к заболеванию, используем метод пиросеквенирования. Это определение нуклеотидной последовательности в молекулах ДНК. С помощью пиросеквенирования мы можем обнаружить мутации в исследуемом образце (замены, повторы, вставки, делеции) с точностью до 100%.
Для каждого генетического варианта (полиморфизма, SNP) задаётся нуклеотидная последовательность и синтезируется комплементарная исследуемому участку ДНК цепь. В процессе синтеза определяется ее последовательность. Программное обеспечение отвечает за контроль качества и помогает автоматически интерпретировать результаты анализа. Данные сверяются с контрольным образцом, и мы получаем точную информацию, есть ли носительство мутаций в определённых генах.
Если выявлено заболевание, генетическое исследование помогает уточнить диагноз или назначить эффективную терапию для конкретного пациента.
Анализ ДНК даёт врачу возможность заранее исключить малоэффективные химиопрепараты и назначить индивидуальное лечение, которое принесёт пользу определённому пациенту в его конкретном случае.
Например, специалист берёт за основу исследование генетики рака, чтобы эффективно выстроить таргетную терапию. Препараты прицельно и точечно воздействуют только на опухолевые клетки, а здоровые – не затрагивают. Результат – двойное воздействие на поражённые клетки: и опухоль прекращает расти, и не распространяются метастазы. Таргетная терапия – щадящий и эффективный метод борьбы с онкозаболеваниями. Но только в том случае, если врач грамотно подобрал препараты на основе точного генетического исследования.
Если у вас есть вопросы о прохождении генетического тестирования, позвоните по номеру +7 (495) 780-92-96.