Молекулярно-генетические исследования в области онкологии

Номер
Название услуги
Цена, ₽

Как выявить предрасположенность к раку и выбрать эффективное лечение?

По данным Всемирной организации здравоохранения, у 7-10% населения есть генетическая предрасположенность к раку. Сразу внесём ясность: онкозаболевание передаётся по наследству лишь в 1 из 10 000 случаев. Во всех других ситуациях корректно говорить только о предрасположенности и предраковом состоянии.

Важно понимать, что гистологическая и цитологическая диагностика работают лишь в случае уже имеющегося заболевания. Только онкогенетика помогает с максимальной точностью определить предрасположенность к злокачественным заболеваниям, выявить риски до появления клинических симптомов и выработать стратегию активной профилактики. Поэтому, если у пациента есть подозрения на носительство мутации, рекомендуем провести генетический анализ.

Кто находится в группе риска?

Какие виды исследований к генетической предрасположенности проводим?

Как выстраиваем генетическое исследование?

Чтобы выявить унаследованную расположенность к заболеванию, используем метод пиросеквенирования. Это определение нуклеотидной последовательности в молекулах ДНК. С помощью пиросеквенирования мы можем обнаружить мутации в исследуемом образце (замены, повторы, вставки,  делеции) с точностью до 100%.

Как работает метод?

Для каждого генетического варианта (полиморфизма, SNP) задаётся нуклеотидная последовательность и синтезируется комплементарная исследуемому участку ДНК цепь. В процессе синтеза определяется ее последовательность.  Программное обеспечение отвечает за контроль качества и помогает автоматически интерпретировать результаты анализа. Данные сверяются с контрольным образцом, и мы получаем точную информацию, есть ли носительство мутаций в определённых генах.

Если выявлено заболевание, генетическое исследование помогает уточнить диагноз или назначить эффективную терапию для конкретного пациента.

Какие виды исследований проводим, если обнаружены приобретённые (соматические) генные мутаций?

Как результаты тестирования помогают бороться с заболеванием?

Анализ ДНК даёт врачу возможность заранее исключить малоэффективные химиопрепараты и назначить индивидуальное лечение, которое принесёт пользу определённому пациенту в его конкретном случае.

Например, специалист берёт за основу исследование генетики рака, чтобы эффективно выстроить таргетную терапию. Препараты прицельно и точечно воздействуют только на опухолевые клетки, а здоровые – не затрагивают. Результат – двойное воздействие на поражённые клетки: и опухоль прекращает расти, и не распространяются метастазы. Таргетная терапия – щадящий и эффективный метод борьбы с онкозаболеваниями. Но только в том случае, если врач грамотно подобрал препараты на основе точного генетического исследования.

Если у вас есть вопросы о прохождении генетического тестирования, позвоните по номеру +7 (495) 780-92-96.


Консультация врача-генетика для назначения исследования