Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда

Код: AL-G-095

Инфаркт миокарда является наиболее тяжелой клинической формой ишемической болезни сердца. Инфаркт представляет собой некроз участка сердечной мышцы вследствие продолжительного нарушения кровообращения в миокарде. 

AL-G-095

9 800 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Инфаркт миокарда является наиболее тяжелой клинической формой ишемической болезни сердца. Инфаркт представляет собой некроз участка сердечной мышцы вследствие продолжительного нарушения кровообращения в миокарде. Наиболее частой причиной инфаркта миокарда является закупоривание коронарных артерий, питающих кислородом ткани сердца. Если в течение 20-40 минут приток крови к миокарду не будет восстановлен, клетки сердца начинают умирать. Данная панель рекомендуется пациентам с патологическими изменениями на ЭКГ, с сердечно-сосудистыми патологиями, нарушениями липидного метаболизма и людям, имеющим родственников, страдающих заболеваниями сердца.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

F7  (G10976A; Arg353Gln) 
ITGB3  (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 
ACE  (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del) 
APOE  (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412))
NOS3  (rs1799983 g.150999023T>G; c.894T>G; p.Asp298Glu; c.276T>G; p.Asp92Glu; E298D; G894T) 
F2  (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A) 
 

Интерпретация результатов по теме теста



Консультация врача-генетика для назначения исследования