Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Осложнения беременности и патологии плода

Код: AL-G-014

Определение наследственной предрасположенности к осложнениям беременности и патологии плода (дефекты невральной трубки; фетоплацентарная недостаточность; задержка развития плода;  преждевременная отслойка плаценты; преэклампсия; преэмбриональные и эмбриональные потери).

AL-G-014

18 200 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Определение наследственной предрасположенности к осложнениям беременности и патологии плода (дефекты невральной трубки; фетоплацентарная недостаточность; задержка развития плода; преждевременная отслойка плаценты; преэклампсия; преэмбриональные и эмбриональные потери).

Показания к назначению данного исследования:

  1. Планирование беременности.
  2. Выбор тактики ведения беременности.
  3. Предупреждение осложнений и патологий плода.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

AGT  (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T) 
NOS3  (rs1799983 g.150999023T>G; c.894T>G; p.Asp298Glu; c.276T>G; p.Asp92Glu; E298D; G894T) 
NOS3  (T-786C; -786 T/C; IVS1-762C>T) 
MTHFR  (C677T; Ala222Val; A222V; 677C>T; C655T) 
MTHFR  (A1298C; Glu429Ala; E429A) 
MTR  (Asp919Gly; A2756G) 
MTRR   (Ile22Met; A66G)
FGB  (G-455А; G-467A) 
F2   (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A) 
F5   (rs6025 g.169549811C>T; c.1601G>A; p.Arg534Gln; Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln) 
SERPINE1  (4G/5G; PAI1: 4G/5G; Ins/Del G; -675 4G/5G; Ins/Del(G)) 
 

Интерпретация результатов по теме теста, включая полиморфизм F2 (Thr165Met; T165M)



Консультация врача-генетика для назначения исследования