Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Маркеры тромбофилии (F2, F5, MTHFR, CRP)

Код: AL-G-108

Тромбофилия – это заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Генетически обусловленная тромбофилия связана с мутациями факторов свертывания крови, протромбина и т.д.

AL-G-108

7 000 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Актуальная панель позволяет выявить эти мутации, определить тип тромбофилии и выбрать наилучшее лечение для пациента с тромбофилией. Показания – наличие заболеваний сердечно-сосудистой системы (инфаркты, инсульты, тромбозы) у родственников; для женщин – планирование беременности, выбор способа контрацепции.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

F2  (G20210A; Ex14-1G>A; *97G>A ) 
F5 (rs6025 g.169549811C>T; c.1601G>A; p.Arg534Gln; Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln)
MTHFR  (C677T; Ala222Val) 
 

Интерпретация результатов по теме теста, включая полиморфизм CRP (1444C>T; 1184C>T)


Вы недавно смотрели

Консультация врача-генетика для назначения исследования