Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее
Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическое исследование опухолевой ткани при меланоме

Код: AL-B-005

AL-B-005

6 700 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Исследование клеток опухолевой ткани, полученной при помощи биопсии, на наличие соматических мутаций, характерных при данной форме рака. Необходимо, наравне с гистологией, для диагностики и назначения терапии. Показание – наличие меланомы.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

BRAF
(Val600Glu; V600E)
 

Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизмов NRAS (182A>T/C/G; Gln61Leu/Arg/Pro), c-KIT (D816V; 2447A>T)



Консультация врача-генетикадля назначения исследования