События

Рак — заболевание, имеющее генетическую природу и, соответственно, развивающееся в результате повреждений ДНК, которые чаще всего возникают спонтанно в течение жизни человека. Однако есть такие формы опухолей, которые с вероятностью 50% передаются из поколения в поколение.

В медицине современные возможности молекулярно-генетических тестов позволяют диагностировать большой перечень заболеваний, причем не только наследственных. Без таких исследований сегодня невозможна точная диагностика злокачественных новообразований, инфекционных болезней, внутриутробных патологий плода, выявления причин бесплодия и невынашивания беременности.

Современная медицина позволяет врачам и будущим родителям узнать вероятность появления ребенка с тем или иным заболеванием и заранее провести профилактические мероприятия. Генетические исследования при беременности включены в программы пренатального скрининга, который должен проводиться всем будущим мамам. Список тестов может быть расширен в тех случаях, когда женщина входит в группу риска.

Генетические исследования перед ЭКО могут быть показаны как в рамках подготовки к самой процедуре для уточнения причин бесплодия и невынашивания беременности, так и уже в протоколе, когда проводится отбор эмбрионов для подсадки.

Диагноз «бесплодие» ставится в том случае, если женщина не может на протяжении года забеременеть при условии регулярной интимой жизни, без использования контрацептивов. Способствовать этому могут различные факторы. В частности, бесплодие у женщин, может быть связано с нарушением гормонального фона, изменением анатомии и физиологии репродуктивных органов, воспалительными и инфекционными заболеваниями, психологическими нарушениями, а также генетическими механизмами. Последние выявляются примерно в 10 % случаев с помощью анализа генетики на бесплодие.