Скорость биотрансформации лекарственных препаратов зависит от количества и активности ферментов, участвующих в реакциях метаболизма ксенобиотиков.
3 892 руб.
Срок выполнения: до 5 дней
Генетические полиморфизмы в генах данных ферментов приводят к снижению скорости метаболизма лекарств и повышению их активности и токсических свойств. Этот фактор необходимо учитывать при назначении многих лекарственных препаратов.
CYP1A2 |
(CYP1A2*1F; s762551; -163C>A) |
Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизма CYP1A2 (CYP1A2*1C; rs2069514; -3860G>A)
Терапия антипсихотиком Клозапином может сопровождаться множеством побочных эффектов. Для выбора правильного лечения и исключения побочных эффектов рекомендуется провести данное генетическое исследование для выявления изменений в генах, входящих в группу цитохрома P450.
Кодирует протеины семейства цитохромов P450. Белки цитохрома P450 –монооксигеназы, которые катализируют многие реакции, включающие лекарственный метаболизм и синтез холестерина, стероидов и других липидов. Р450 играют важную роль в окислении многочисленных соединений, как эндогенных (стероиды, желчные кислоты, жирные кислоты, простагландины, лейкотриены, биогенные амины), так и экзогенных (лекарства, яды, продукты промышленного загрязнения, пестициды, канцерогены, мутагены и т.п.). Последние называют ксенобиотиками.
У пациентов с генотипом * 1F / * 1F и шизофренией повышен риск приступов при лечении клозапином по сравнению с пациентами с генотипом * 1A / * 1A или * 1A / * 1F.