Центр Инновационных
Биотехнологий
еще нет товаров
Генетическая предрасположенность к индивидуальной скорости утилизации ксенобиотиков - раздела Метаболизм ксенобиотиков
Код: AL-G-056
В развитие большого числа патологий наряду с генетическими факторами значительный вклад вносит окружающая среда. Регулярное воздействие на организм чужеродных химических веществ в экологически неблагоприятных регионах может вызвать сбой в функционировании ферментативной системы метаболизма.
4 120 руб.
Срок выполнения: до 5 дней
Ферментативные системы метаболизма задействованы в превращении различных субстратов - лекарств, различных химических веществ из окружающей среды. Одной из характерных особенностей этой группы ферментов является широкая межиндивидуальная вариабельность их активности, обусловленная генетическими полиморфизмами в них. Тест позволяет определить для пациента тип метаболизма: «быстрый», «средний», «медленный», различающихся по скорости деградации ксенобиотиков и эндогенных субстратов. Эта информация важна при назначении препаратов, их дозировки, длительности лечения.
- Описание исследования
- Подготовка к исследованию
- Тип биоматериала
Полиморфизмы
| CYP2C9 | (CYP2C9*2; Arg144Cys; R144C) |
| CYP2C9 | (CYP2C9*3; Ile359Leu; I359L) |
| VKORC1 | (G-1639A; G3673A) |
| CYP4F2 | (CYP4F2*3; Val433Met; V433M; 1297G>A) |
Интерпретация результатов по теме теста
Ксенобиотики – чужеродные для организма химические вещества, способные вызывать нарушения биохимических и физиологических процессов на молекулярно-генетическом и клеточном уровнях.
Ген CYP2C9
Кодирует белок - член суперсемейства цитохрома Р450, который отвечает за метаболизм таких лекарственных препаратов, как фенитоин, ибупрофен, толбутамид, варфарин.
У пациентов, являющихся носителями «медленных» аллелей (*2, *3, *5 или *6), риск кровотечений возрастает в 2-3 раза, соответственно терапевтическая доза непрямых коагулянтов (варфарина, аценокумарола и фенпрокумона) должна быть меньше.
Ген VKORC1
Кодирует субъединицу 1 витамина К – эпоксид-редуктазного комплекса – основного фермента цикла витамина К и «мишени» варфарина. Аллельные варианты гена связаны с дефицитом К-витамин зависимых факторов свертывания крови и измененной чувствительностью к варфарину:
- пациентам с генотипом *1/*1 могут потребоваться более высокие дозы по сравнению с пациентами с генотипами *1/*2 или *2/*2;
- пациентам с генотипом *1/*2 могут потребоваться более низкие дозы по сравнению с пациентами с генотипом *1/*1 или более высокие дозы по сравнению с пациентами с генотипом *2/*2;
- пациентам с генотипом *2/*2 могут потребоваться более низкие дозы по сравнению с пациентами *1/*2 или *1/*1.
Ген CYP4F2
Кодирует белок - член суперсемейства цитохрома Р450, который участвует в метаболизме линолевой кислоты, превращая лейкотриены-B (4) (LTB4) в омега-гидроксилированный метаболит 20-гидроксилейкотриен-B (4) (20-ОН LTB 4). Мутации гена CYP4F2 влияют на выбор дозы антагонистов витамина К:
- при терапии варфарином пациентам с аллелем *3 гена CYP4F2 могут потребоваться более высокие дозы по сравнению с дозами для носителей генотипа *1/*1.
