Тест по выявлению IgG к SARS-CoV-2. Подробнее

Генетическая предрасположенность к псориатическому артриту - раздела Иммунология

Код: AL-G-043

В настоящее время в патогенезе как псориаза, так и псориатического артрита ведущая роль отводится иммунной системе и генетической предрасположенности, в которой существенное значение имеют гены цитокинов и их рецепторов.


AL-G-043

3 550 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

В настоящее время в патогенезе как псориаза, так и псориатического артрита ведущая роль отводится иммунной системе и генетической предрасположенности, в которой существенное значение имеют гены цитокинов и их рецепторов.

Показания к назначению:

  1. Механические травмы кожных покровов.
  2. Стресс.
  3. Бактериальные и вирусные инфекции.
  4. Экссудативный, эритродермический и пустулезный псориаз.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

PTPN22  (Arg620Trp; R620W; 1858C>T) 
 

Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизма IL1A (G4845T; 4845G>T)




Псориатический артрит (псориатическая артропатия) – хроническое воспалительное заболевание суставов, позвоночника и связок, ассоциированное с кожной формой псориаза. В большинстве случаев кожные проявления псориаза предшествуют развитию псориатического артрита, реже артрит и псориаз развиваются одновременно. У некоторых пациентов артрит возникает раньше, чем псориаз. Провоцирующими факторами часто являются перенесенные травмы и инфекционные заболевания (вирусных и бактериальных агентов). Этиологические факторы псориатического артрита неизвестны. Отмечена генетическая предрасположенность к развитию псориаза и псориатического артрита.

 

IL1A Интерлейкин 1A 

Кодирует цитокин IL-1-альфа интерлейкина 1. Наличие мутантного аллеля 4845T влияет на уровень его экспрессии и является фактором более раннего начала, острого течения и тяжести заболевания.

 

Ген PTPN22 

Кодирует белок, который является негативным регулятором в процессе передачи сигналов Т-клеточными рецепторами, нарушение функции данного гена увеличивает риск развития различных аутоиммунных заболеваний. Риск развития псориатического артрита у носителей аллеля Trp в 1,23 раза выше среднепопуляционного. Также данный аллель связан с более ранним началом заболевания псориазом.



Консультация врача-генетика для назначения исследования