Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена KRAS, 2,3,4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF - раздела Исследование биопсийного материала методом пиросеквенирования

Код: AL-B-043

AL-B-043

8 900 руб.

Срок выполнения (рабочих дней): до 7 дней

KRAS, NRAS, BRAF


  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Тип биоматериала

В 2018г Ассоциация онкологов России, Российское общество клинической онкологии, МЗ РФ опубликовали Клинические рекомендации по Диагностике, Лечению и Профилактике Колоректального рака. Согласно этим рекомендациям для выбора таргетного препарата требуется проводить молекулярно-генетическое профилирование опухоли на мутации NRAS, KRAS, BRAF. (Клинические рекомендации ID: КР396/1. Год утверждения: 2018г)

  

Пакет генетических исследований позволяет определить маркеры потенциальной эффективности противоопухолевых моноклональных антител специфичных для рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и его рецепторов – цетуксимаб и панитумумаб (в том числе на основании мутаций в генах семейства RAS). Наличие мутации V600E в гене BRAF при колоректальном раке позволяет применить в терапии комбинацию BRAF- и MEK-ингибиторов (например, дабрафениб и траметиниб), а также при совместной интерпретации с тестом на наличие микросателлитной нестабильности (MSI). При II стадии КРР наличие MSI - благоприятный прогноз и возможность отказа от адъювантной химиотерапии. Опухоли с MSI обладают чувствительностью к иммунотерапии ингибиторами контрольных точек.



Консультация врача-генетика для назначения исследования