Детоксикация метаболитов эстрогенов - раздела Метаболизм ксенобиотиков

Генетические факторы нарушения детоксикации Эстрогенов

  -   CYP19А1 - ароматаза
  -   ESRα - рецептор эстрогенов альфа
  -   ESRβ - рецептор эстрогенов бета
  -   E1, E2, ЕЗ — эстрон, эстрадиол, эстриол
  -   16-ОН, 4-OH, 2-OH — катехолэстрогены, гидрокси-формы — продукты первой фазы детоксикации
  -   4-OMe, 2-OMe — метоксиэстрогены, продукты второй фазы детоксикации

Генетические факторы нарушения детоксикации Эстрогенов
  -   С нарушениями обмена эстрогeнов связывают большое количество патологических состояний. Для понимания патогенеза имеет значение индивидуальная чувствительность к эстрогенам, активность синтеза в тканях, эффективность системы детоксикации эстрогенов.
  -   Основным органом детоксикации эстрогенов является печень, но этот процесс осуществляется и в периферических гормон-зависимых тканях. Выделяют 2 фазы детоксикации, соотношение которых помогает оценить риски развития различных эстроген-зависимых состояний.
  -   Первая фаза включает реакции гидроксилирования, с образованием активных промежуточных продуктов. Вторая фаза включает в себя инактивирующие реакции метилирования, сульфатирования и глюкуронирования.

Показания к назначению:
  -   Наличие в анамнезе пациента или близких родственников эстроген-зависимых изменений: РМЖ (не ранний, не наследственный), мастопатии, эндометриоз, ДГПЖ или РПЖ, миомы.
  -   Прогноз осложнений при назначении заместительной гормональной терапии препаратами эстрогенов.

Рекомендуемые для диагностики комплексы исследований:
  -   AL-G-138-КПК «Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов» + AL-G-476 «Детоксикация метаболитов эстрогенов»
  -   AL-G-138/3 «Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов - оптимальный» + AL-G-512 «Восприимчивость к дефицитам основных витаминов и микроэлементов, влияющих на гормональный фон и базовые физиологические процессы» + AL-G-476 «Детоксикация метаболитов эстрогенов»

Взятие образцов венозной крови для исследования ДНК может производиться в любое время суток, прием пищи или специальная диета не повлияют на результат. 

Обращаем внимание, что на результаты исследования ДНК могут повлиять следующие факторы:

• переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови);
• контаминация образца чужим генетическим материалом (например, при взятии и транспортировке), поэтому все манипуляции с образцами биологического материала рекомендуется проводить в стерильных перчатках.

Венозная кровь

Тип пробирки: Вакуумная пробирка с ЭДТА

Минимальный объем биологического материала: 2 мл (допускается прием пробирок объемом 4-6 мл)

Процедура взятия биологического материала:

Взятие крови осуществляют из вены в положении пациента сидя или лежа. Кровь должна поступать свободным током непосредственно в вакуумную пробирку с ЭДТА (фиолетовая крышка). После взятия крови пробирку следует плавно перевернуть 5-10 раз для перемешивания с антикоагулянтом.

Центрифугирование: не требуется

Условия хранения: хранение биологического материала следует осуществлять при температуре +2…+8℃ (допускается накапливание биоматериала в заданном температурном режиме до 7 календарных дней). При более длительном хранении кровь необходимо заморозить при температуре -18…-23℃

Условия транспортировки:

Транспортировку биологического материала следует осуществлять при температуре +2…+8℃ в специальном термоконтейнере с хладагентом (синяя коробка). Замороженный биоматериал – при температуре -18…-23℃ в специальном термоконтейнере с хладагентом (красная коробка).

Не рекомендуется проводить повторное замораживание – оттаивание образцов