Детоксикация метаболитов эстрогенов - раздела Метаболизм ксенобиотиков

Код: AL-G-476

AL-G-476

7 000 руб.

Срок выполнения (рабочих дней): до 7 дней

CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, COMT, UGT1A1, GSTM, GSTT

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Тип биоматериала

Генетические факторы нарушения детоксикации Эстрогенов


  -   CYP19А1 - ароматаза
  -   ESRα - рецептор эстрогенов альфа
  -   ESRβ - рецептор эстрогенов бета
  -   E1, E2, ЕЗ — эстрон, эстрадиол, эстриол
  -   16-ОН, 4-OH, 2-OH — катехолэстрогены, гидрокси-формы — продукты первой фазы детоксикации
  -   4-OMe, 2-OMe — метоксиэстрогены, продукты второй фазы детоксикации


Генетические факторы нарушения детоксикации Эстрогенов
  -   С нарушениями обмена эстрогeнов связывают большое количество патологических состояний. Для понимания патогенеза имеет значение индивидуальная чувствительность к эстрогенам, активность синтеза в тканях, эффективность системы детоксикации эстрогенов.
  -   Основным органом детоксикации эстрогенов является печень, но этот процесс осуществляется и в периферических гормон-зависимых тканях. Выделяют 2 фазы детоксикации, соотношение которых помогает оценить риски развития различных эстроген-зависимых состояний.
  -   Первая фаза включает реакции гидроксилирования, с образованием активных промежуточных продуктов. Вторая фаза включает в себя инактивирующие реакции метилирования, сульфатирования и глюкуронирования.


Показания к назначению:
  -   Наличие в анамнезе поциента или близких родственников эстроген-зависимых изменений: РМЖ (не ранний, не наследственный), мастопатии, эндометриоз, ДГПЖ или РПЖ, миомы.
  -   Прогноз осложнений при назначении зоместительной гормональной теропии препоратами эстрогенов.





Консультация врача-генетика для назначения исследования