Скорость биотрансформации лекарственных препаратов зависит от количества и активности ферментов, участвующих в реакциях метаболизма ксенобиотиков.
7 336 руб.
Срок выполнения (рабочих дней): до 7 дней
Генетические полиморфизмы в генах данных ферментов приводят к снижению скорости метаболизма лекарств и повышению их активности и токсических свойств. Этот фактор необходимо учитывать при назначении многих лекарственных препаратов.
CYP2C19 |
(CYP2C19*2; 681 G>A) |
CYP2C19 |
(CYP2C19*3; 636 G>A) |
CYP2C9 | (CYP2C9*2; Arg144Cys; R144C; C430T) |
CYP2C9 | (CYP2C9*3; Ile359Leu; I359L; A1075C) |
Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизма CYP2C19 (CYP2C19*17; -806 C>T)
Ксенобиотики – чужеродные для организма химические соединения, способные вызывать нарушения биохимических и физиологических процессов, структурных компонентов на молекулярно-генетическом и клеточном уровнях. Процесс утилизации ксенобиотиков включает метаболизм лекарственных препаратов и других чужеродных веществ, в том числе канцерогенов, с которыми организм сталкивается на протяжении всей жизни, определение скорости утилизации важно при оценке риска развития онкологических заболеваний.
Кодирует белок - член семейства цитохрома Р450, являющийся ферментом первой фазы детоксикации ксенобиотиков; метаболизирует широкий спектр лекарственных препаратов. Наиболее важными определяющими факторами различия эффективности применения лекарственных препаратов или метаболизма ксенобиотиков являются три варианта генотипа с потерей функции в гене CYP2C19 (*2,*3 и *17). Аллели CYP2C19*2, CYP2C19*3 и CYP2C19*17 связаны со снижением эффективности терапии.
Кодирует цитохром Р450 2С9, монооксигеназу печени, который является ферментом первой фазы детоксикации ксенобиотиков и отвечает за метаболизм многих групп лекарственных препаратов, таких как фенитоин, ибупрофен, клопидогрел, варфарин, а также участвует в синтезе холестерина и других липидов. При наличии "медленных" аллелей *2 и *3 гена CYP2C9 наблюдается снижение ответа на активный метаболит и, как следствие, повышается риск снижения эффективности препарата.