Тест по выявлению IgG к SARS-CoV-2. Подробнее

Скорость метаболизма ксенобиотиков (лекарственных средств) - стандартный - раздела Метаболизм ксенобиотиков

Код: AL-G-184

Скорость биотрансформации лекарственных препаратов зависит от количества и активности ферментов, участвующих в реакциях метаболизма ксенобиотиков.

AL-G-184

7 100 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Генетические полиморфизмы в генах данных ферментов приводят к снижению скорости метаболизма лекарств и повышению их активности и токсических свойств. Этот фактор необходимо учитывать при назначении многих лекарственных препаратов.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

CYP2C19    (CYP2C19*2; 681 G>A)
CYP2C19
(CYP2C19*3; 636 G>A)
CYP2C9  (CYP2C9*2; Arg144Cys; R144C; C430T) 
CYP2C9  (CYP2C9*3; Ile359Leu; I359L; A1075C) 
 

Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизма CYP2C19 (CYP2C19*17; -806 C>T)





Ксенобиотики – чужеродные для организма химические соединения, способные вызывать нару­шения биохимических и физиологических процессов, структурных компонентов на молекулярно-генетическом и клеточ­ном уровнях. Процесс утилизации ксенобиотиков включает метаболизм лекарственных препаратов и других чужеродных веществ, в том числе канцерогенов, с которыми организм сталкивается на протяжении всей жизни, определение скорости утилизации важно при оценке риска развития онкологических заболеваний.

 

Ген CYP2C19 

Кодирует белок - член семейства цитохрома Р450, являющийся ферментом первой фазы детоксикации ксенобиотиков; метаболизирует широкий спектр лекарственных препаратов. Наиболее важными определяющими факторами различия эффективности применения лекарственных препаратов или метаболизма ксенобиотиков являются три варианта генотипа с потерей функции в гене CYP2C19 (*2,*3 и *17). Аллели CYP2C19*2, CYP2C19*3 и CYP2C19*17 связаны со снижением эффективности терапии.

 

Ген CYP2C9 

Кодирует цитохром Р450 2С9, монооксигеназу печени, который является ферментом первой фазы детоксикации ксенобиотиков и отвечает за метаболизм многих групп лекарственных препаратов, таких как фенитоин, ибупрофен, клопидогрел, варфарин, а также участвует в синтезе холестерина и других липидов. При наличии "медленных" аллелей *2 и *3 гена CYP2C9 наблюдается снижение ответа на активный метаболит и, как следствие, повышается риск снижения эффективности препарата.



Консультация врача-генетика для назначения исследования