Цилостазол – селективный ингибитор фосфодиэстеразы III, оказывает сосудорасширяющее, антиагрегантое и антитромботическое действие, повышает концентрацию цАМФ внутри тромбоцита.
5 044 руб.
Срок выполнения (рабочих дней): до 7 дней
Цилостазол – селективный ингибитор фосфодиэстеразы III, оказывает сосудорасширяющее, антиагрегантое и антитромботическое действие, повышает концентрацию цАМФ внутри тромбоцита. При лечении пациентов препаратом Цилостазол, необходимо учитывать фактор генетической невосприимчивости или повышенной чувствительности к этому типу препаратов, что может обуславливать неэффективность терапии.
CYP2C19 |
(CYP2C19*2; 681 G>A; *2; m1; m1A; P227P) |
CYP2C19 |
(CYP2C19*3; 636 G>A; *3; m2; W212X) |
Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизма CYP2C19 (CYP2C19*17; -806 C>T)
Цилостазол – селективный ингибитор фосфодиэстеразы III, оказывает сосудорасширяющее, антиагрегантое и антитромботическое действие, повышает концентрацию цАМФ внутри тромбоцита. При лечении пациентов препаратом Цилостазол, необходимо учитывать фактор генетической невосприимчивости или повышенной чувствительности к этому типу препаратов, что может обуславливать неэффективность терапии.
Кодирует белок - член семейства цитохрома Р450, являющийся ферментом первой фазы детоксикации ксенобиотиков; метаболизирует широкий спектр лекарственных препаратов. Наиболее важными определяющими факторами различия эффективности применения цилостазола являются три варианта генотипа с потерей функции в гене CYP2C19 (*2,*3 и *17). Аллели CYP2C19*2,CYP2C19*3 и CYP2C19*17 связаны с уменьшенным терапевтическим ответом на лечение цилостазолом.