Восприимчивость к дефициту витамина A (варианты в гене BCO1) - раздела Генетические факторы риска нарушений обмена

Код: AL-S-0747

Данная панель предназначена для выявления наследственной предрасположенности к дефициту витамина A, который является довольно распространенной проблемой в связи с нарушением режима и качества питания современных людей.

AL-S-0747

3 880 руб.

Срок выполнения (рабочих дней): до 7 дней

BCO1, (c.801A> T; p.Arg267Ser; R267S; rs12934922)

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Тип биоматериала

Данная панель предназначена для выявления наследственной предрасположенности к дефициту витамина A, который является довольно распространенной проблемой в связи с нарушением режима и качества питания современных людей. Это может быть связано с модой на современный общепит, в котором полезные продукты часто отсутствуют, с низкой культурой питания населения и отсутствием просветительской деятельности по выбору полезных продуктов среди населения.

Дефицит витамина A проявляется нарушением сумеречного зрения, нарушением процессов ороговения эпителия кожи, нарушением пищеварения, частыми бронхо-легочными заболеваниями, общей задержкой развития и др. Помимо режима и качества питания на эффективность получения организмом витамина A влияют и генетические факторы. В основном с пищей человек получает не сам витамин A, а его предшественники — каротиноиды (каротины и ксантофиллы). Превращение каротиноидов в ретинол осуществляется при помощи фермента β-каротин монооксигеназы, который кодируется геном BCO1. При наличии полиморфизмов в данном гене нарушается функция фермента, что может потребовать увеличение поступления каротиноидов или самого ретинола с пищей или в виде биологически активных добавок.


Литература:
1. Витамин А в акушерстве: фундаментальные и клинические исследования. Медицинский алфавит. Серия «Современная гинекология».— 2019.— Т. 1.— 1 (376).— С. 59–69. Громова О.А., Торшин И.Ю., Тетруашвили Н.К., Коденцова В.М., Рудаков К. В.
2. Генетические предпосылки снижения концентрации ретинола в сыворотке крови. Фармакогенетика и фармакогеномика. – 2019. – № 1. – С. 12–16. DOI: 10.24411/2588-0527-2019-10036. Зеленская Е.М., Лифшиц Г.И.



Консультация врача-генетика для назначения исследования