Метаболизм и токсичность препарата Атазанавир для лечения ВИЧ (Реатаз, Симанод) - раздела Иммунология

Код: AL-G-248

Атазанавир – антиретровирусный препарат для людей с ВИЧ-инфекцией

AL-G-248

3 892 руб.

Срок выполнения (рабочих дней): до 7 дней

Атазанавир является азапептидным ингибитором протеазы ВИЧ-1, который селективно ингибирует вирус-специфический процессинг вирусных Gag-Pol протеинов в ВИЧ-инфицированных клетках, предотвращая образование зрелых вирионов и заражение других клеток.


  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

CYP2C19  (g.94781859G>A; c.681G>A; p.Pro227=; CYP2C19*2) 
CYP2C19  (g.94780653G>A; c.636G>A; p.Trp212Ter; CYP2C19*3)
 

Интерпретация результатов по теме теста




Ген CYP2C19 

Кодирует белок – член семейства цитохрома Р450, являющийся ферментом первой фазы детоксикации ксенобиотиков; метаболизирует широкий спектр лекарственных препаратов. Наиболее важными определяющими факторами различия эффективности совместного применения вориконазола и ритонавира являются два варианта генотипа с потерей функции в гене CYP2C19 (*2 и *3). При совместном лечении вориконазолом и ритонавиром воздействие атазанавира будет снижено, а воздействие вориконазола увеличится у пациентов, у которых нет функциональной CYP2C19 аллели. Совместное введение данных препаратов не рекомендуется, если только оценка соотношения «риск/польза» для пациента без функционального аллеля CYP2C19 не оправдывает использование вориконазола.



Консультация врача-генетика для назначения исследования