Эластичность кожи - раздела Дерматология, косметология

Код: AL-G-200

Старение кожи – это сложный процесс, на который влияют генетические факторы и факторы окружающей среды. Недавние исследования на близнецах показали, что вклад наследственности в процесс старения кожи составляет примерно 60%, в то время как остальные 40% обусловлены экологическими факторами.

AL-G-200

6 184 руб.

Срок выполнения (рабочих дней): до 7 дней

Данное исследование направлено на определение изменений в генах матриксных металлопротеиназ и коллагена. Данные белки принимают участие в ремоделировании тканей, ангиогенезе, пролиферации, миграции и дифференциации клеток. Исследование необходимо для подбора правильного индивидуального ухода за кожей.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

MMP3    (1171delA; -1171 5A/6A)
COL1A1
(Sp1-polymorphism; G2046T; G441T)
 

Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизмов MMP1(-1607delG; 1G/2G), MMP9 (1562 C>T)




Ген COL1A1 

Кодирует коллаген 1 типа. Коллаген является основным компонентом хрящевой и костной ткани и входит в состав большинства других видов соединительной ткани, способствуя повышению прочности и увеличению эластичности. Мутации в гене COL1A1 ассоциированы с развитием незавершенного остеогенеза, синдромом Элерса-Данло и идиопатическим (спонтанным) остеопорозом. Носительcтво мутантных аллелей ведет к гиперпродукции цепи альфа 1 коллагена первого типа вызывая дисбаланс соотношения цепей альфа 1 и альфа 2, что способствует появлению ранних признаков старения кожи, разрушению соединительной и костной ткани, развитию остеопороза.

 

Ген MMP3 

Кодирует белок – член семейства матриксных металлопротеиназ, который участвует в деградации коллагенов II, III, IV, IX, X типов; протеогликанов, фибронектина, ламинина и эластина. Активирует другие ММР – 1, 7 и 9. Ключевой фермент процессов ремоделирования соединительной ткани, участвует в заживлении ран, прогрессировании атеросклероза и инициации роста опухолей. Наличие мутантного аллеля в гомозиготном состоянии 6А/6А способствует снижению скорости заживления ран, следствием чего является повышенный риск образования кожных рубцов.

 

Ген MMP1 

Кодирует белок – член семейства матриксных металлопротеиназ. Металлопротеиназы участвуют в разрушении межклеточного матрикса в нормальных физиологических процессах, таких как эмбриональное развитие, размножение и ремоделирование тканей, а также в развитии таких патологических процессов, как артрит и метастазирование. ММР1 разрушает интерстициальные коллагены I, II, и III типов. Мутации в этом гене связаны с такими заболеваниями, как рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз и дистрофический буллезный эпидермолиз. Наличие мутантного аллеля в гомозиготном состоянии 1G/1G ведет к снижению транскрипционной активности гена, снижению количества фермента ММР1 и отложению коллагена, что способствует появлению ранних признаков старения кожи.


Вы недавно смотрели

Консультация врача-генетика для назначения исследования