Генетический анализ при невынашивании беременности в Москве, диагностика невынашивания беременности

Анализы при невынашивании беременности

Под невынашиванием подразумевается самопроизвольное прерывание беременности от момента зачатия до достижения 37 недель гестации. Согласно данным ВОЗ, весь этот большой период можно разделить на следующие сроки:

  • Самопроизвольный аборт — выкидыши на сроках, когда плод нежизнеспособен. Здесь выделяют ранние — прерывание на сроке до 12 недель и поздние — до 22 недель.
  • Преждевременные роды — прерывание беременности на сроках от 22 до 37 недель. Этот промежуток делится на очень ранние, ранние и преждевременные роды.

Диагностика при невынашивании беременности

Целью обследования в первую очередь является выявление причин, которые привели к данной патологии. Их разделяют на 2 большие группы:

  1. Изменения со стороны плодного яйца или плода. Как правило, в этом случае речь идет о тяжелых генетических аномалиях, несовместимых с жизнью. Они могут возникать спонтанно под действием неблагоприятных факторов, а могут наследоваться от родителей. Как правило, при наличии грубых патологий происходит гибель зародыша на ранних сроках гестации.
  2. Изменения, которые нарушают связь плода с материнским организмом. Сюда относят генетические предрасположенности, инфекционные заболевания, гормональные нарушения, изменения системы гемостаза.

В процессе диагностики невынашивания беременности назначают комплексное обследование, которое включает в себя такие анализы, как определение половых и гормонов щитовидной железы, исследование на инфекции, передающиеся половым путем, в том числе трихомониаз, генитальный герпес, хламидиоз. Также возможны:

  1. Тест на ВИЧ-инфекцию.
  2. Определение маркеров TORCH-инфекций – токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловирусной инфекции и герпеса.
  3. Тесты на аутоиммунную патологию – определение волчаночного антикоагулянта как маркера антифосфолипидного синдрома.

Генетические анализы при невынашивании беременности

При генетической диагностике невынашивания беременности сначала проводят анализ кариотипа родителей и по возможности абортуса. Это позволит выявить грубые генетические поломки, которые не проявляются в обычной жизни, но оказывают влияние на потомство.

Затем определяют наследственную предрасположенность к невынашиванию беременности. Она может рассматриваться как результат действия множества генов, которые при неблагоприятных условиях приводят к выкидышу. Рекомендуют сделать следующие генетические анализы при невынашивании беременности:

  • Исследование генов второй фазы детоксикации.
  • Генетическая диагностика системы гемостаза, в частности, предрасположенности к тромбозам.
  • Оценка состояния генов, отвечающих за метаболизм фолиевой кислоты.
  • Генетическое исследование дисфункции эндотелия.
  • Поиск мутаций в генах, отвечающих за метаболизм гормонов.
  • Исследование генов факторов роста.

Важно сделать эти анализы не только при невынашивании беременности, но и на этапе ее планирования. Диагностика патологии на досимптоматической стадии позволит своевременно провести профилактику.

Опубиковано: 01.06.2019 14:00
Консультация врача-генетикадля назначения исследования