Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее
Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая предрасположенность к невынашиванию беременности при эндотелиальной дисфункции (АФЛС, преэклампсия)

Код: AL-G-162

Актуальная панель позволяет выявить предрасположенность к патологиям беременности (преэклампсия, невынашивание) при эндотелиальной дисфункции. Своевременно выявленная генетическая предрасположенность к эндотелиальной дисфункции позволяет принять превентивные меры и избежать осложнений.

AL-G-162

15 400 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Эндотелий – это слой клеток, выстилающий сосуды кровеносной и лимфатической систем. Однако, по современным представлениям, это не просто слой клеток, а крупный орган эндокринной системы. Эндотелий задействован во множестве физиологических процессов и функций, таких как сократительная активность сердца, фильтрационная функция почек, метаболическое обеспечение мозга и т.д. Нарушение эндотелия – эндотелиальная дисфункция влияет на все эти функции и процессы. Согласно последним исследованиям она определенным образом связана и с бесплодием. Актуальная панель позволяет выявить предрасположенность к патологиям беременности (преэклампсия, невынашивание) при эндотелиальной дисфункции. Своевременно выявленная генетическая предрасположенность к эндотелиальной дисфункции позволяет принять превентивные меры и избежать осложнений. Показания – планирование беременности; осложнения беременности в анамнезе.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

F5  (rs6025 g.169549811C>T; c.1601G>A; p.Arg534Gln; Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln) 
F2   (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A) 
MTHFR  (C677T; Ala222Val; A222V; 677C>T; C655T)
SERPINE1  (4G/5G; PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 
ACE  (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del) 
F13A1  (Val34Leu; Val35Leu; 9G>T; G9T)
 

Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизмов F2 (Thr165Met; T165M), CYP17A1 (A2 allele; T-34C), TLR4 (Thr399Ile; C1196T; 1196C/T; 1607C>T), TLR4 (Asp299Gly; D299G; 896A>G; 1020A>G)



Консультация врача-генетикадля назначения исследования