24 февраля и 9 марта 2020 года праздничные дни, биоматериал не принимаем.

Синдром Жильбера - подтверждающий тест (базовый) - раздела Предрасположенность к заболеваниям

Код: AL-G-098

Cиндром Жильбера – идиопатическая билирубиемия, связан с генетической перестройкой в области промоторного участка гена UGT1A1, кодирующего активность печеночного фермента УДФГТ.

AL-G-098

4 200 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Cиндром Жильбера – идиопатическая билирубиемия, связан с генетической перестройкой в области промоторного участка гена UGT 1A1, кодирующего активность печеночного фермента УДФГТ.

Показания к назначению:

  1. Подтверждение диагноза синдром Жильбера.
  2. При заболеваниях, связанных с использованием гепатотоксических препаратов, в том числе препарата Иринотекан.
  3. При повышении уровня билирубина в крови и отсутствия картины других заболеваний.
  4. При наличии в анамнезе больных с синдромом Жильбера.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1  (UGT1A1*28; 7-TA insertion; [A[(TA)5-7]TAA)
 

Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизма UGT1A1 (UGT1A1*6; 211G>A; Gly71Arg)



Консультация врача-генетика для назначения исследования