Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее
Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Плазменные факторы системы свертывания крови – скрининг

Код: AL-G-117

В данную панель входят исследования полиморфизмов для следующих факторов системы свертывания крови: Фибриноген, бета-цепь; Фактор коагуляции II (протромбин); Фактор коагуляции V (проакцелерин); Активатор ингибитора плазминогена тип 1 (PAI1); Фактор коагуляции VII (акселератор конверсии сывороточного протромбина).

AL-G-117

4 500 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

В данную панель входят исследования полиморфизмов для следующих факторов системы свертывания крови: Фибриноген, бета-цепь; Фактор коагуляции II (протромбин); Фактор коагуляции V (проакцелерин); Активатор ингибитора плазминогена тип 1 (PAI1); Фактор коагуляции VII (акселератор конверсии сывороточного протромбина).

Показания к назначению:
  1. Усиление коагуляции крови.
  2. Мутация Лейден гена F5.
  3. Тромбозы в семейном анамнезе.
  4. Возраст > 60 лет.
  5. Воспалительные заболевания.
  6. Аутоиммунные заболевания.
  7. Онкологические заболевания.
  8. Гормонзаместительная терапия.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

F2  (20210 G>A) 
F5  (rs6025 g.169549811C>T; c.1601G>A; p.Arg534Gln; Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln) 
F7  (R353Q G>A) 
FGB  (455 G>A) 
SERPINE1  (675 5G>4G) 
 

Интерпретация результатов по теме теста



Консультация врача-генетика для назначения исследования