Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая предрасположенность к развитию атеросклероза, ИБС, дислипидемии

Код: AL-G-044

Атеросклероз – хроническое заболевание артерий, возникающее вследствие нарушения липидного и белкового обмена и сопровождающееся отложением холестерина и некоторых фракций липопротеидов в просвете сосудов. 

AL-G-044

9 800 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Атеросклероз – хроническое заболевание артерий, возникающее вследствие нарушения липидного и белкового обмена и сопровождающееся отложением холестерина и некоторых фракций липопротеидов в просвете сосудов. Атеросклероз ведет к ишемической болезни сердца. В свою очередь дислипидемия, повышение уровня холестерина и/или триглицеридов способствует развитию атеросклероза. Актуальная панель поможет выявить предрасположенность к возможному развитию всех вышеупомянутых синдромов и патологий, причем частота встречаемости некоторых мутантных форм крайне высока в европейской популяции, так частота встречаемости мутации в гене ангиотензина в европейской популяции равна 41%. Показания – повышенный холестерин в крови, аномальные показатели уровня триглицеридов и липопротеинов в крови, наличие признаков дислипидемии, атеросклероза, наличие этих нарушений у родственников.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

AGT  (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T) 
ACE  (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del) 
NOS3  (T-786C; -786 T/C; IVS1-762C>T) 
ADD1  (Gly460Trp; G460W) 
PON1  (Gln192Arg; Q192R) 
APOE  (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412)) 
 

 Интерпретация результатов по теме теста



Консультация врача-генетика для назначения исследования