Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая предрасположенность к тромбофилиям - раздела Предрасположенность к заболеваниям

Код: AL-G-015

Тромбофилия – это заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Генетически обусловленная тромбофилия связана с мутациями факторов свертывания крови.

AL-G-015

14 000 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Тромбофилия – это заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Генетически обусловленная тромбофилия связана с мутациями факторов свертывания крови. Актуальная панель позволяет выявить эти мутации, определить тип тромбофилии и выбрать наилучшее лечение для пациента. Показания к назначению данного исследования: риск инфаркта, инсульта; для женщин - риск развития осложнений беременности; выбор способа контрацепции.


  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

F2  (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A) 
F5  (rs6025 g.169549811C>T; c.1601G>A; p.Arg534Gln; Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln) 
F7  (G10976A; Arg353Gln) 
F13A1  (Val34Leu; Val35Leu; 9G>T; G9T) 
SERPINE1  (4G/5G; PAI1: 4G/5G; Ins/Del G; -675 4G/5G; Ins/Del(G)) 
FGB  (-455G>A) 
ITGA2  (C807T; 807C>T; Phe253) 
ITGB3  (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C) 
 

Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизма F2 (Thr165Met; T165M)



Консультация врача-генетикадля назначения исследования