Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая предрасположенность к тромбофилии (риск развития гестозов, преэклампсии - развернутый) - раздела Предрасположенность к заболеваниям

Код: AL-G-166

Тромбофилия – это заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Генетически обусловленная тромбофилия связана с мутациями факторов свертывания крови, протромбина и т.д.

AL-G-166

36 400 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Актуальная панель позволяет выявить эти мутации, определить тип тромбофилии и выбрать наилучшее лечение для пациента с тромбофилией. Показания – наличие заболеваний сердечно-сосудистой системы (инфаркты, инсульты, тромбозы) у родственников; для женщин – планирование беременности, выбор способа контрацепции.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

F5  (rs6025 g.169549811C>T; c.1601G>A; p.Arg534Gln; Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln) 
F2  (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A) 
F7  (G10976A; Arg353Gln) 
FGB  (G-455A; G-467A) 
SERPINE1  (4G/5G; PAI1: 4G/5G; Ins/Del G; -675 4G/5G; Ins/Del(G)) 
MTHFR  (C677T; Ala222Val; A222V; 677C>T; C655T) 
MTHFR  (A1298C; Glu429Ala; E429A) 
MTR  (Asp919Gly; A2756G) 
MTRR  (Ile22Met; A66G) 
ITGA2  (C807T; 807C>T; Phe253) 
ITGB3  (C807T; 807C>T; Phe253) 
AGT  (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T) 
ACE  (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del) 
NOS3  (rs1799983 g.150999023T>G; c.894T>G; p.Asp298Glu; c.276T>G; p.Asp92Glu; E298D; G894T) 
ESR1  (XbaI Polymorphism; A-351G; IVS1-351A>G) 
ESR1  (PvuII Polymorphism; T-397C; -397T>C) 
 

Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизмов F2 (Thr165Met; T165M), FGB (C-148T), PROC (1201G>A; Asp401Asn), PROC (1042C>T; Arg348Ter), PROS1 (773A>G; Asn258Ser), PROS1 (586A>G; Lys196Glu), PRCP (Glu112Asp; E112D), IL6 (G-174C; -174G/C), IL10 (A-1082G; -1082G>A; G-1082A)



Консультация врача-генетикадля назначения исследования