Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая предрасположенность к очаговой склеродермии - раздела Предрасположенность к заболеваниям

Код: AL-G-055

Заболевание характеризуется системным прогрессирующим поражением соединительной ткани, основные проявления которого связаны с нарушением кровоснабжения и уплотнением органов и тканей. Среди больных преобладают женщины (приблизительное соотношение женщин и мужчин 6:1).

AL-G-055

5 600 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Склеродермия развивается у людей с определенными генетическими нарушениями под влиянием некоторых внешних факторов (ретровирусные инфекции, некоторые препараты для химиотерапии, органические растворители, каменноугольная пыль и др.). Клинические проявления склеродермии отличаются большим разнообразием, поскольку заболевание поражает практически все органы и ткани. Выяснение генетической предрасположенности к данному заболеванию необходимо при постановке правильного диагноза и разработке оптимального плана лечения.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

MMP3
(1171delA; -1171 5A/6A)
 

Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизмов TGFB1 (Arg25Pro; G915C; 74G>C), MMP1 (-1607delG)



Консультация врача-генетикадля назначения исследования