Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее
Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая предрасположенность к миопии

Код: AL-G-050

Миопия (близорукость) может быть связана с удлинением глазного яблока из-за ослабления или врожденной слабости соединительной ткани, длительного напряжения глаз. Также близорукость может возникать, когда роговица слишком сильно преломляет попадающие в глаз лучи света и они фокусируются, не достигая сетчатки.

AL-G-050

8 400 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Основной причиной близорукости является наследственность. Родители передают своим детям дефектные гены коллагена (основного белка соединительной ткани). К факторам, способствующим развитию миопии также относят неправильное питание: недостаток витаминов и микроэлементов пище. При отсутствии лечения миопия может прогрессировать.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

COL1A1
(Sp1-polymorphism; G2046T; G441T; IVS1, 2046G/T)
MMP3         (1171delA; -1171 5A/6A)
 

Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизмов COL1A1 (G-1997T; -1997G/T), COL2A1 (rs1635529), VDR (FokI Polymorphism; Ex4+4T>C)



Консультация врача-генетикадля назначения исследования