Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее
Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая предрасположенность к развитию болезни Альцгеймера - минимальный

Код: AL-G-261

Болезнь Альцгеймера представляет собой нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующей деменцией, потерей когнитивных способностей и отложением фибриллярных амилоидных белков в виде внутринейронных нейрофибриллярных клубочков, внеклеточных амилоидных бляшек и сосудистых амилоидных отложений.

AL-G-261

4 200 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Основными составляющими клубочков и бляшек являются нейротоксический белок амилоид-бета 40 и белок амилоид-бета 42, которые продуцируются в результате протеолиза трансмембранного белка АРР. Цитотоксические C-концевые фрагменты (CTF) и расщепленные каспазой продукты, такие как C31, также вносят вклад в нейрональную гибель. Большинство людей с болезнью Альцгеймера имеют позднюю форму заболевания, при которой симптомы проявляются после 60-ти лет. Исследователи не нашли специфического гена, который непосредственно вызывает позднюю форму заболевания. Однако, один генетический фактор риска - вариант гена аполипопротеина E (APOE), расположенного на 19 хромосоме - действительно увеличивает риск человека.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

ApoE
(*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; rs429358)
ApoE         (*Е2,*E3,*E4; C526T; Arg158Cys; 2198C>T; rs7412)
 

Интерпретация результатов по теме теста



Консультация врача-генетикадля назначения исследования