Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая предрасположенность к развитию болезни Альцгеймера - минимальный - раздела Предрасположенность к заболеваниям

Код: AL-G-261

Болезнь Альцгеймера представляет собой нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующей деменцией, потерей когнитивных способностей и отложением фибриллярных амилоидных белков в виде внутринейронных нейрофибриллярных клубочков, внеклеточных амилоидных бляшек и сосудистых амилоидных отложений.

AL-G-261

4 200 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Основными составляющими клубочков и бляшек являются нейротоксический белок амилоид-бета 40 и белок амилоид-бета 42, которые продуцируются в результате протеолиза трансмембранного белка АРР. Цитотоксические C-концевые фрагменты (CTF) и расщепленные каспазой продукты, такие как C31, также вносят вклад в нейрональную гибель. Большинство людей с болезнью Альцгеймера имеют позднюю форму заболевания, при которой симптомы проявляются после 60-ти лет. Исследователи не нашли специфического гена, который непосредственно вызывает позднюю форму заболевания. Однако, один генетический фактор риска - вариант гена аполипопротеина E (APOE), расположенного на 19 хромосоме - действительно увеличивает риск человека.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

ApoE
(*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; rs429358)
ApoE         (*Е2,*E3,*E4; C526T; Arg158Cys; 2198C>T; rs7412)
 

Интерпретация результатов по теме теста



Консультация врача-генетикадля назначения исследования