Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее
Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая предрасположенность к эндометриозу

Код: AL-G-259

Эндометриоз – мультифакторное доброкачественное заболевание, характеризуется разрастанием ткани, имеющей морфологическое сходство с эндометрием и подвергающейся циклическим изменениям соответственно менструальному циклу, за пределами границ нормальной локализации слизистой оболочки тела матки.

AL-G-259

14 000 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Заболевание часто связано с нарушениями гормонального фона и иммунной системы. Такие нарушения, в свою очередь, часто связаны с генетическими мутациями. Актуальная панель позволяет выявить эти мутации и предрасположенность к эндометриозу. Показания – признаки эндометриоза, наличие эндометриоза у родственников пациента.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

ESR1  (PvuII Polymorphism; T-397C; -397T>C) 
GSTM1  (Null genotype) 
GSTT1  (Null genotype) 
 

Интерпретация результатов по теме теста и дополнительные данные, носящие исключительно информационный характер, по результатам исследования полиморфизмов PGR (Val660Leu; PROGINS),TNF (TNF-308; G-308A); TP53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72); IL6 (G-174C; -174G/C); VEGFA (94C>G; 430C>G); CYP17A1 (A2 allele; T-34C)



Консультация врача-генетикадля назначения исследования