Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Соматические мутации генов BRCA1 и BRCA2

Раздел находится в стадии наполнения

Центр Инновационных Биотехнологий Аллель предлагает комплекс исследований для выявления мутаций в генах у пациентов с раковыми заболеваниями. Узнайте о наличии изменений в ДНК для назначения лечения.

Гены BRCA1 и BRCA2 ответственны за исправление повреждений ДНК.  Диагностика изменений этих генов важна в определении тактики лечения, а также при прогнозировании течения заболевания.

Наиболее частыми последствиями изменения нуклеотидной последовательности генов BRCA1 и BRCA2 является рак молочной железы у мужчин и женщин, опухоли яичников, простаты и других органов.

Раковые болезни, при которых обнаруживаются генетические маркеры BRCA, характеризуются высокой степенью злокачественности и выраженной лимфоидной инфильтрацией.

Пройдите тест на соматические мутации в лаборатории, чтобы получить релевантное лечение и проверить его эффективность. Получите ответы на интересующие вопросы, записавшись на консультацию с помощью специальной формы внизу страницы.

Что необходимо знать о мутации генов в онкологии

Рак является заболеванием, которое возникает вследствие мутации генов. Одной из причин возникновения опухолей разных тканей является наследование измененных участков ДНК (герминальные мутации). Генетический материал с неправильной нуклеотидной последовательностью передается к человеку на стадии формирования половых клеток в организме родителей при делении клеток. Однако наличие генетических изменений, унаследованных от родственников, не является гарантией проявления болезни, хотя и повышает риск появления онкологии.

В отличие от герминальных мутаций, соматические мутации возникают в течение жизни (не наследуются от родителей к детям) в различных тканях и органах и могут стать причиной возникновения онкологических заболеваний. Факторы повреждения молекул ДНК:

Соматические изменения являются причиной возникновения рака практически в 90% случаев.

Анализ на мутации генов при онкологии

Соматические мутации генов BRCA выявляются в 6-8% случаев серозного рака яичника высокой степени злокачественности и составляют не менее 20% случаев BRCA-ассоциированного рака яичника.

Онкогенетический тест на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 может проводится для пациентов с диагностированным раком молочной железы и/или яичников. Задача такого исследования – подбор таргетной терапии, воздействующей исключительно на поврежденные ткани. Также анализ позволяет определить целесообразность назначения химио- и радиотерапии и провести контроль эффективности лечения.

Мутации генов BRCA 1,2 рекомендуется исследовать одновременно в крови и в опухолевой ткани, Это позволяет с максимальной чувствительностью выявлять случаи отягченного рака и определять герминальный или соматический характер мутации у конкретного человека.

Взятие образцов венозной крови для исследования ДНК может производиться в любое время суток, прием пищи или специальная диета не повлияют на результат.

Опухолевая ткань также является предметом исследования. Анализ атипичных клеток позволяет с большой долей вероятности определить тип генетических нарушений и подобрать релевантную терапию.

Оценка результатов исследования

Современные способы исследования практически полностью автоматизированы, что уменьшает количество ложных результатов. Все изменения в генетическом материале при анализе крови или опухолевой ткани фиксируют приборы.

Расшифровка анализов проводится специалистом, который наблюдает пациента. Самостоятельные выводы, сделанные на основе данных, могут быть неверны.

При определении BRCA-ассоциированного рака, врач меняет тактику лечения пациента.

Для улучшения качества жизни пациентов и увеличения ее продолжительности, снижения риска рецидивов и возникновения метастазов рекомендуется регулярно контролировать успешность лечения. Персонализированная терапия позволяет повысить эффективность лекарственных и других средств, и в некоторых случаях полностью избавиться от недуга.

Как записаться на генетический анализ BRCA1 и BRCA2

Центр Инновационных Биотехнологий Аллель предлагает различные виды исследования генных мутаций. Узнайте, какой анализ необходимо сдать у специалиста. Запишитесь на консультацию врача-генетика на сайте или по телефону:+7 (495) 780-92-96.


Консультация врача-генетикадля назначения исследования