Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Определение мутаций в гене KRAS

sortsort
sortsort

Определение мутаций в гене KRAS

Молекулярно-генетические исследования проводятся для определения структурных изменений в ДНК. Некоторые мутации способны вызвать неконтролируемое деление клеток и привести к возникновению злокачественных новообразований.

Гены KRAS и NRAS являются представителями белков группы RAS и являются протоонкогенами. Функция этих участков ДНК – контроль деления клеток и управление скоростью их появления. Нарушения в сигнальной системе, а также замена привычных белков в структуре гена на другие приводят к делению определенных клеток с большой скоростью и возникновению опухолей.

Наиболее распространены мутации во 2 экзоне в 12 и 13 кодонах. Однако встречаются и другие мутации, которые не являются частыми.

Как правило, болезнь, обусловленная мутациями в каком-либо сегменте KRAS, не дает положительный прогноз на лечение.

Анализ мутаций KRAS, BRAF, NRAS

Генетическое исследование – один из методов диагностики раковых заболеваний у пациентов по всему миру. Анализ позволяет выявить наличие изменений в структуре ДНК и спрогнозировать развитие и течение заболевания, а также помогает определить тактику лечения пациента.

Для исследования необходим образец ткани, получаемый при помощи биопсии или в ходе оперативного вмешательства.

Существуют специальные лаборатории, где можно сделать анализ на KRAS и NRAS. Каждый исследовательский центр использует разные методики изучения биоматериала. Наиболее распространенным способом, позволяющим с высокой точностью определить наличие мутации и ее расположение, является пиросеквенирование. Эффективность метода является практически 100-процентной, что позволяет выявить даже мало распространенные виды генетических изменений.

Заболевания, при которых рекомендуется исследование – рак толстой кишки и немелкоклеточный рак легких. Для назначения правильного и своевременного лечения рекомендуется проводить этот тест сразу же после постановки диагноза.

Что показывает анализ

Исследование определяет структурный состав анализируемого участка гена KRAS, что позволяет лечащему врачу назначить таргетные препараты для терапии колоректального рака или опухолей легкого. Применение определенных лекарств на ранних сроках заболевания позволяет полностью победить недуг и избежать появления метастазов.

В случае обнаружения делеций и изменений последовательности нуклеотидов, стоит говорить о наличии KRAS или NRAS мутаций у конкретного пациента. Это позволяет изменить тактику лечения, избежав потери времени на применение неэффективных препаратов.

Для лечения рака, осложненного мутацией в гене KRAS g12v, применяется химиотерапия и другие терапевтические методики.

Кому рекомендован анализ гена KRAS

Анализ генов KRAS и NRAS  назначается в случае, если диагностируется рак легких или рак кишечника (около 30-60% всех случаев). Именно эти два онкологических заболевания в большей степени характеризуются наличием мутаций в представленных генах. Также анализ показан пациентам с другими формами рака, при которых лечение таргетными препаратами не дает положительного эффекта.

Наличие мутаций при колоректальном раке, а также при немелкоклеточном раке легких значительно ухудшают качество жизни пациента и не дают положительных прогнозов на лечение таргетными препаратами. Тогда как отсутствие изменений в KRAS повышает эффективность препаратов тирозинкиназы.

Наиболее частыми являются изменения в 12 и 13 кодоне. Мутация гена kras g13d означает резистентность опухоли к лечению препаратами-ингибиторами Тарцева, Иресса, Эрбитукс и Вектибикс.

Где сделать анализ на KRAS, NRAS

Центр Инновационных Биотехнологий Аллель предлагает широкий спектр генетических исследований для пациентов с различными раковыми заболеваниями. Узнайте о наличии мутаций в ДНК для назначения правильного лечения.

Для проведения анализа рекомендуется записаться к врачу-генетику. Бесплатная консультация возможна по предварительной записи по номеру:
+7 (495) 780 92 96.


Консультация врача-генетикадля назначения исследования