Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее
Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая предрасположенность к развитию онкологических заболеваний

sortsort
sortsort

Анализ на генетическую предрасположенность к раку

С каждым годом увеличивается количество людей, больных раковыми заболеваниями. Причины возникновения рака бывают разными, основные из них – неправильный образ жизни, ослабление иммунитета, влияние внешних факторов (радиация, канцерогены, вирусы) и наличие наследственных генетических мутаций.

Чаще всего заболевание обнаруживается на поздних стадиях, когда лечение приносит небольшую пользу, а воздействие химио- или лучевой терапии угнетает уже ослабший иммунитет, что снижает прогнозы на выздоровление.

Поэтому ранняя диагностика болезни является первостепенной задачей. Чем раньше может быть диагностирована опухоль, тем эффективнее будет лечение. Врачи отмечают, что на первой и второй стадии болезнь можно победить.

Для того, чтобы узнать свой онко-статус, необходимо пройти тест ДНК на онкологию.

Тест на рак с помощью анализа крови

Доказано, что возникновение опухоли провоцируют нарушения в определенных генах. Для большинства онкологических заболеваний выявлена связь с определенными мутациями.

Если причиной болезни является наследственная предрасположенность, то определить риск ее возникновения поможет генетический тест. Для исследования используется венозная кровь. Перед проведением анализа рекомендуется получить консультацию врача-генетика для назначения необходимых исследований. ДНК анализ крови на генетическую предрасположенность к раку позволяет выявить наличие или отсутствие мутаций, связанных с повышенным риском возникновения заболевания.

Данное исследование рекомендуют проводить здоровым людям, в ближайшем родстве которых есть несколько случаев рака (особенно, если от него страдали люди молодого возраста).

Исследование проводится с применением метода пиросеквенирования, позволяющего с высокой точностью выявить не только наиболее часто встречающиеся мутации, но и менее изученные или неописанные нарушения в определенных генах.


Пациентам с уже диагностированной злокачественной опухолью назначают генетическое исследование опухолевой ткани для подбора эффективной терапии и контроля лечения.


Генетический анализ на рак груди

Рак молочной железы занимает первое место среди онкологических заболеваний у женщин. Основной причиной заболевания являются изменения в генах BRCA1 и BRCA2, ответственных за восстановление разрывов ДНК и предотвращающих развитие злокачественных образований; наличие мутаций в этих генах практически всегда означают склонность к развитию заболевания. При носительстве даже одного мутантного аллеля у одного из родителей, вероятность наследования риска рака груди потомством составляет 25%.

Генетическое исследование для выявления мутаций в генах, связанных с повышенным риском возникновения РМЖ, предназначено для женщин и мужчин, в семейном анамнезе которых есть родственники с подтвержденным диагнозом РМЖ, рака яичников или рака предстательной железы.


Тест на рак поджелудочной железы

Одним из наиболее агрессивных видов рака является рак поджелудочной железы. Ввиду его затрудненной диагностики на ранних сроках, рак дает о себе знать только на последних стадиях. Поздняя диагностика затрудняет лечение и дает неутешительные прогнозы для пациента.

Генетическими факторами риска рака поджелудочной железы являются мутации генов SOD2 и CFTR. Нарушения в данных генах значительно повышают риск возникновения заболевания.

Генетический тест на рак предстательной железы

Рак простаты - одно из наиболее часто встречающихся злокачественных новообразований у мужчин. Большинство случаев рака простаты являются спорадическими, однако, 5-10% всех случаев рака предстательной железы и 12% случаев метастатического рака предстательной железы являются наследственными. Генетическими факторами риска рака предстательной железы являются мутации генов BRCA2, MSH2, MLH1, MSH6.

Тест на онкологию кишечника

Рак кишечника может развиваться десятилетиями. Клетки опухолевой ткани могут появиться как в прямой кишке, так и в ободочной.

Опухоли, возникающие в кишечнике, могут быть результатом мутаций в генах семейства RAS. В результате мутации один из нуклеотидов в определенных экзонах заменяется на другой, что ведет к нарушению функции клетки.

Для определения наследственного характера болезни исследуют мутации в генах KRAS и BRAF.

Наличие KRAS и NRAS мутаций при раке толстого кишечника осложняет подбор терапии и исключает прием таргетных препаратов. При наличии данных мутаций применяется хирургическое лечение, а также курсы химио- и лучевой терапии на ранних стадиях.

Профилактика заболевания

При обнаружении мутаций, характерных для онкологических заболеваний, рекомендуется регулярно проходить диагностику у специалистов и вести здоровый образ жизни.


Консультация врача-генетикадля назначения исследования