8 000 руб.
Срок выполнения: до 7 дней
В онкологии статус MSI используется как прогностический признак (для оценки степени злокачественности образования и прогноза метастазирования), как предиктор эффективности ответа на химиотерапию, для оценки необходимости и режима проведения адъювантной химиотерапии, как маркер опухолей, потенциально чувствительных к иммунотерапии
MSI(Microsatellite Instability) Микросателлитная нестабильность связана с нарушением функций генов MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, которые в норме осуществляют репарацию неспаренных нуклеотидов ДНК. Микросателлитная нестабильность является отличительной чертой (характеризует до 90% всех опухолей) синдрома Линча, также встречается в разных пропорциях при спорадических онкологических заболеваниях, в том числе при колоректальном раке, раке эндометрия, желудка, тонкой кишки, уротелиальном раке, опухолях центральной нервной системы и новообразованиях сальной железы. Диагностика MSI проводится по 5-ти генетическим маркерам: BAT-25, BAT-26, NR-21, NR-24, NR-27. В результате проведенного исследования образцу присваивается статус: Высокий (MSI-H), Низкий (MSI-L). Опухоль имеет MSI стабильный (MSS) статус. Метод проведения исследования: сайт- специфическая амплификация специальных участков ДНК (молекулярных маркеров) с детекцией результатов флуоресцентной ПЦР методом капиллярного электрофореза.
Определение статуса MSI рекомендовано международными и российскими профессиональными сообществами: NCCN, ESMO, Ассоциацией онкологов России, Российским обществом клинической онкологии (RUSSCO): При колоректальном раке: 1. Определение дальнейшей тактики лечения после хирургического лечения локализованных стадий; 2. Определение прогноза при 2 стадии; 3. Применение иммунотерапии при метастатической болезни; 4. Подтверждение диагноза синдром Линча. При раке шейки матки, раке яичников, раке поджелудочной железы, раке предстательной железы: 1. Для определения возможности назначения иммунотерапии. При раке эндометрия (раке тела матки): 1. Для подтверждения диагноза синдром Линча; 2. Для определения возможности назначения иммунотерапии