Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая чувствительность к статинам

Код: AL-G-125

Статины – группа препаратов, действие которых направлено на снижение уровня холестерина в крови. Применяются для лечения, а также для профилактики атеросклероза – опасного заболевания сосудов, главной причины нарушений кровоснабжения тканей и органов.

AL-G-125

9 800 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

При лечении пациентов статинами необходимо учитывать фактор генетической невосприимчивости (нечувствительности) к этому типу препаратов, что может обуславливать неэффективность терапии.

Показания к назначению:

  1. Пациенты с ИБС.
  2. Пациенты после инфаркта миокарда.
  3. После любой операции на коронарных артериях (стентирование, шунтирование).
  4. После перенесения инсульта.
  5. При сахарном диабете с высокими показателями ЛПНП.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

ApoC3  (C-482T) 
ApoC3  (T-455C) 
ABCB1  (MDR1*2; ABCB1*7; G2677T/A; 3095G>T/A; Ala893Ser/Thr) 
CYP2C9
(CYP2C9*2; Arg144Cys; R144C; C430T; 430C>T; 455C>T) 
CYP2C9  (CYP2C9*3; Ile359Leu; I359L; A1075C; 1075A>C; 42614A>C) 
 

Интерпретация результатов по теме теста, включая полиморфизм HMGCR (T/G SNP 29; SNP 29; IVS18+117T>G)



Консультация врача-генетика для назначения исследования