Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая чувствительность к лекарственному средству Клопидогрел

Код: AL-G-127

Клопидогрел – антитромбоцитарный препарат, представитель класса тиенопиридинов. Блокируя рецепторы тромбоцитов к аденозиндифосфату, он снижает их активность и способность к агрегации, а в конечном итоге уменьшает риск серьезных тромботических осложнений при различных проявлениях атеросклероза.

AL-G-127

8 400 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

При лечении пациентов препаратом Клопидогрел, необходимо учитывать фактор генетической невосприимчивости или повышенной чувствительности к этому типу препаратов, что может обуславливать неэффективность терапии. Наиболее важными определяющими факторами различия эффективности применения клопидогрела являются два варианта генотипа с потерей функции в гене CYP2C19 (*2 и *3), который кодирует фермент цитохром P450.


  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

CYP2C19
(CYP2C19*2; 681 G>A; *2; m1; m1A; P227P)
CYP2C19 (CYP2C19*3; 636 G>A; *3; m2; W212X) 
CYP2C9  (CYP2C9*2; Arg144Cys; R144C; C430T; 430C>T; 455C>T) 
CYP2C9  (CYP2C9*3; Ile359Leu; I359L; A1075C; 1075A>C; 42614A>C)
 

Интерпретация результатов по теме теста, включая полиморфизм CYP2C19 (CYP2C19*17; -806 C>T)



Консультация врача-генетика для назначения исследования