Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

Генетическая чувствительность к лекарственному средству Амлодипин

Код: AL-G-126

Препарат Амлодипин относится к блокаторам клеточных кальциевых каналов. При лечении пациентов Амлодипином необходимо учитывать фактор генетической невосприимчивости или повышенной чувствительности к этому типу препаратов, что может обуславливать неэффективность терапии.

AL-G-126

2 800 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Несмотря на относительную безопасность амлодипина, у 20% больных отмечаются периферические отеки в области лодыжек и голеней, а также покраснение лица и верхних конечностей, что связано с особенностями генотипа пациентов.

Показания к назначению:

  1. Артериальная гипертензия.
  2. Стабильная стенокардия, нестабильная стенокардия, стенокардия Принцметала.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

ABCB1 (MDR1) (C3435T; 3435C>T)
 

Интерпретация результатов по теме теста



Консультация врача-генетика для назначения исследования