Врожденная дисфункция коры надпочесников (дефицит стероид-21-гидролазы, адреногенитальный синдром) – классическая сольтеряющая форма - раздела Эндокринология

Код: AL-G-168

AL-G-168

12 500 руб.

Срок выполнения (рабочих дней): до 7 дней

CYP21A2

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Тип биоматериала
CYP21A2



Консультация врача-генетика для назначения исследования