Выбор вида спорта

Выявление предрасположенностей к определенным
видам спорта по ДНК для детей и взрослых

подробнее
Достоверность результатов

Наша лаборатория гарантирует высокую точность и достоверность результатов генетических исследований.

Метод пиросеквенирования, основанный на определении первичной структуры ДНК, позволяет получить однозначную информацию о нуклеотидной последовательности

подробнее
Диагностика мужского и женского бесплодия

Выявление причин женского бесплодия, гирсутизма, нарушений менструального цикла, неудачных попыток ЭКО и патологий беременности

Выяснение причин мужского бесплодия, генетические факторы нарушения сперматогенеза

подробнее
Подготовка к беременности и ЭКО

Выявление генетической предрасположенности к осложнениям
беременности и патологии плода

подробнее
Предрасположенность к ожирению

Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому

Метаболический синдром — это комплекс нарушений обменных процессов, характеризующийся абдоминальным ожирением, снижением чувствительности тканей к инсулину и повышением его уровня в крови, артериальной гипертензией

подробнее
Сроки исследований <br> от 3-х дней

Сроки исследований
от 3-х дней

Интерпретация <br> результатов

Интерпретация
результатов

Собственная клеточная лаборатория <br> и микробиологический модуль

Собственная клеточная лаборатория
и микробиологический модуль

Собственная ДНК лаборатория и <br> научно-исследовательская база

Собственная ДНК лаборатория и
научно-исследовательская база

  • Главная

Анализы при невынашивании беременности

Под невынашиванием подразумевается самопроизвольное прерывание беременности от момента зачатия до достижения 37 недель гестации. Согласно данным ВОЗ, весь этот большой период можно разделить на следующие сроки:

  • Самопроизвольный аборт — выкидыши на сроках, когда плод нежизнеспособен. Здесь выделяют ранние — прерывание на сроке до 12 недель и поздние — до 22 недель.
  • Преждевременные роды — прерывание беременности на сроках от 22 до 37 недель. Этот промежуток делится на очень ранние, ранние и преждевременные роды.

Диагностика при невынашивании беременности

Целью обследования в первую очередь является выявление причин, которые привели к данной патологии. Их разделяют на 2 большие группы:

  1. Изменения со стороны плодного яйца или плода. Как правило, в этом случае речь идет о тяжелых генетических аномалиях, несовместимых с жизнью. Они могут возникать спонтанно под действием неблагоприятных факторов, а могут наследоваться от родителей. Как правило, при наличии грубых патологий происходит гибель зародыша на ранних сроках гестации.
  2. Изменения, которые нарушают связь плода с материнским организмом. Сюда относят генетические предрасположенности, инфекционные заболевания, гормональные нарушения, изменения системы гемостаза.

В процессе диагностики невынашивания беременности назначают комплексное обследование, которое включает в себя такие анализы, как определение половых и гормонов щитовидной железы, исследование на инфекции, передающиеся половым путем, в том числе трихомониаз, генитальный герпес, хламидиоз. Также возможны:

  1. Тест на ВИЧ-инфекцию.
  2. Определение маркеров TORCH-инфекций – токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловирусной инфекции и герпеса.
  3. Тесты на аутоиммунную патологию – определение волчаночного антикоагулянта как маркера антифосфолипидного синдрома.

Генетические анализы при невынашивании беременности

При генетической диагностике невынашивания беременности сначала проводят анализ кариотипа родителей и по возможности абортуса. Это позволит выявить грубые генетические поломки, которые не проявляются в обычной жизни, но оказывают влияние на потомство.

Затем определяют наследственную предрасположенность к невынашиванию беременности. Она может рассматриваться как результат действия множества генов, которые при неблагоприятных условиях приводят к выкидышу. Рекомендуют сделать следующие генетические анализы при невынашивании беременности:

  • Исследование генов второй фазы детоксикации.
  • Генетическая диагностика системы гемостаза, в частности, предрасположенности к тромбозам.
  • Оценка состояния генов, отвечающих за метаболизм фолиевой кислоты.
  • Генетическое исследование дисфункции эндотелия.
  • Поиск мутаций в генах, отвечающих за метаболизм гормонов.
  • Исследование генов факторов роста.

Важно сделать эти анализы не только при невынашивании беременности, но и на этапе ее планирования. Диагностика патологии на досимптоматической стадии позволит своевременно провести профилактику.


Консультация врача-генетикадля назначения исследования