Агрегационные факторы системы свертывания крови - раздела Предрасположенность к заболеваниям

Код: AL-G-118

Тромбофилия является частой причиной смертности и инвалидизации населения в большинстве развитых стран. На данный момент выявлена наследственная составляющая заболевания, установлены причины заболевания на молекулярно-генетическом уровне, найдены гены, изменения в которых приводят к наследственным формам патологии.

AL-G-118

4 500 руб.

Срок выполнения: до 7 дней

Одними из значимых наследственных изменений в системе гемостаза, приводящих к тромбофилии, являются полиморфизмы в генах, влияющих на систему свертывания крови: GP1BA, ITGB3, JAK2, SELPLG. При наличии аллелей риска в данных генах тромбоциты приобретают повышенную склонность к агрегации, что приводит к увеличению риска тромбообразования с дальнейшим развитием инфаркта миокарда, острого коронарного синдрома, патологии беременности. Таким образом, исследование данных полиморфизмов позволяет прогнозировать развитие возможных осложнений и проводить профилактические мероприятия.

  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Описание для врача
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

GP1BA
(T-5C; Kozak sequence)
GP1BA (482C>T; Thr161Met; T161M; T145M)
ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)
JAK2 (V617F; c.1849G>T; p.Val617Ile )
SELPLG (M62I; 186G>A; Met62Ile)
 

Интерпретация результатов по теме теста



Консультация врача-генетикадля назначения исследования