Диагностика рака простаты

Раздел находится в стадии наполнения

Генетическая предрасположенность к раку предстательной железы

Рак предстательной железы (РПЖ) – одно из наиболее часто встречающихся злокачественных новообразований у мужского населения. В России РПЖ занимает 4-е место, а по величине прироста – 2-е. На возникновение рака простаты влияет множество факторов – эндогенные (наследственность) и экзогенные факторы. Генетическая предрасположенность является одной из главных причин РПЖ (42% от всех случаев заболеваемости). В Центре Инновационных Биотехнологий Аллель проводится анализ ДНК для выявления предрасположенности к раку предстательной железы. Записаться на консультацию к врачу можно по номеру: +7 (495) 780-92-96.

Для кого предназначено исследование

Скрининговый анализ на рак простаты – определение уровня простато-специфического антигена (ПСА). Его проводят всем мужчинам старше 50 лет. Однако, определение уровня ПСА не является абсолютным диагностическим критерием рака простаты, так как его уровень может быть повышен и при других состояниях, таких, как:

Ложноположительные диагнозы провоцируют до 75% ненужных биопсий предстательной железы. Ложноотрицательные результаты не позволяют выявить заболевание у 15% больных РПЖ. Генетическое тестирование показано как ранняя диагностика рака предстательной железы (начиная с 30 летнего возраста):

При раннем обнаружении рака простаты повышена вероятность успешного его лечения. Если обнаружить его поздно – заболевание практически неизлечимо.

Какие мутации генов сдают при раке простаты?

Большинство случаев рака простаты являются спорадическими, однако, 5-10% всех случаев рака предстательной железы и 12% случаев метастатического рака предстательной железы являются наследственными. Также у некоторых мужчин РПЖ более агрессивен и развивается быстрее, чем у других. Иногда наблюдается наследственный рак предстательной железы, когда заболевают несколько членов одной семьи. В целом, у мужчин с 1 больным родственником первой степени (отцом или братом) риск развития РПЖ в 2 раза выше, а у мужчин с 2 больными родственниками первой степени риск в 5 раз выше по сравнению с населением в целом. Для таких семей проведение генетического исследования позволяет выявить генетические изменения (мутации), ответственные за развитие рака и проводить соответствующий скрининг.

Ген Риск РПЖ Мероприятия Прогноз
BRCA1 ~20% - контроль уровня ПСА с 30 лет (≤ 3–4 нг /мл) - продолжительность жизни после лечения ниже - приводит к развитию рака молочной железы
BRCA2 ~40% - контроль уровня ПСА с 30 лет (≤ 3–4 нг /мл) - повышенный риск агрессивного развития РПЖ. Оценка злокачественности по шкале Глисона (>8); - заболевание у носителей мутации начинает развиваться на 6 -7 лет раньше, чем в популяции; - продолжительность жизни после лечения ниже; - приводит к развитию рака молочной железы (риск развития 6%)
Гены системы репарации MMR (синдром Линча): MLH1, MSH2, MSH6 MLH1 - 8%-25%; MSH1 - 12%-52% MSH6 - <44% В случае наследственных мутаций этих генов комплекс по исправлению ошибок в ДНК работает неэффективно, происходит накопление уже соматических мутаций, которые, в конечном счете, достигают критического уровня и запускают процесс канцерогенеза.
HOXB13 33-60% Мутации в этом гене обнаружены примерно в 5% случаев семейного РПЖ

Как сделать тест

Для выполнения данного исследования используются образцы биологического материала двух типов: венозная кровь или буккальный эпителий (соскоб с внутренней поверхности щеки). Взятие образцов биоматериала для исследования ДНК может производиться в любое время суток, прием пищи не повлияет на результат. Взятие венозной крови осуществляется в медицинских офисах, адреса которых указаны на сайте; образцы буккального эпителия передаются нашему представителю (в г. Москва). Исследование выполняется в генетической лаборатории Центра Инновационных Биотехнологий Аллель. Получите консультацию специалиста и запишитесь на прием к врачу-генетику с помощью формы на сайте.

Стоимость исследования

Стоимость исследования составляет 26 600 руб. Исследование проводится методом пиросеквенирования. Сроки проведения исследования до 7 дней. Всю необходимую информацию можно уточнить, написав письмо на адрес электронной почты: info@allel.tech или оформив заказ на сайте.

Расшифровка результата

На основании полученных результатов исследования выдается заключение врача-генетика. Если у Вас остались вопросы, Вы можете оставить заявку на сайте для получения бесплатной консультации врача-генетика.


Консультация врача-генетика для назначения исследования