Генетическая предрасположенность к дефициту железа представляет собой совокупность факторов, которые могут влиять на усвоение, транспортировку и метаболизм железа в организме. В современном мире дефицит железа является одной из наиболее распространенных форм недостатка питательных веществ и может быть обусловлен рядом факторов, включая диету, различные заболевания и генетические особенности.
Ген TMPRSS6 кодирует белок гепсидин, который регулирует уровень свободного железа в крови, а также контролирует его усвоение в кишечнике и хранение в макрофагах и других клетках.
Ген TF кодирует железосодержащий белок плазмы крови трансферрин, который имеет высокую афинность к железу, что позволяет ему эффективно захватывать и транспортировать этот элемент по организму. Уровень трансферрина в крови может служить маркером состояния железа в организме.
Данная панель учитывает генетическую предрасположенность человека и помогает врачу разработать оптимальную стратегию лечения и профилактики дефицита железа.